Европейское агентство лекарственных средств (EMA) начало экспертизу регистрационного досье российской вакцины от коронавируса "Спутник V ".
Решение было принято с учетом результатов лабораторных и клинических исследований препарата на взрослых.
Если агентство решит, что вакцина "Спутник V" соответствует стандартам Евросоюза, то после этого можно будет запросить разрешение на ее продажу.
Россия уже сообщила о своей готовности предоставить вакцину 50 миллионам европейцев начиная с июня.
Из стран Евросоюза Венгрия и Словакия уже одобрили применение вакцины в индивидуальном порядке, не дожидаясь общеевропейской регистрации.